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探针
KMT2A(MLL)(11q23)基因断裂探针(荧光原位杂交法)
编码:F.01045-01处理品类:未有为医疗保健仪器设备处理检测器各称:GSP KMT2A(Centromere)/ GSP KMT2A(Telomere)采购周期公式:期货
临床意义
急性粒细胞白血病(AML)
KMT2A(MLL)应用于11q23,此部分为一般的染料体出错部分,有易位插入图及损坏;
KMT2A遗传基因异常情况出现在ML及LL中,在儿童的B-ALL中时有治愈率高至85ꦆ%,也可出现在淋巴腺瘤;愈后差,缓解失败的风险点高;
在AML中天真KMT2A崩裂的提示疗效中低档。
KMไT2A (MLL)什么是基因应用于11q23,此空间地方为种类的着色体无效空间地方,属于易位加入及丢失;
KMT2A表观遗传错误出现在ML及LL中,在青少年B-ALL中出现率万代高达85%,🤪也可出现在腮腺瘤;疗效差,疗法不成功风险隐患高;
是效果较差的ALL的标准。