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探针
NF2(22q12)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)
检测器源代码:F.01408-01测试探针名字:GSP NF2 / GSP 22q13治理门类:III类只供科研课题
临床意义
在肉瘤样间皮瘤中CDKN2A(P16)阳性率几乎为100%。而约50%的患者存在NF2杂合或纯合子缺失。BAP1和CDKN2A(P16)基因异常对于间皮瘤诊断特异度并非100%,但有助于间皮瘤与良性胸膜病变的鉴别诊断。